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國際藥政

  • 2024-03-19 印度商務部通知2024年專利修改規則
  • 2024-03-15 英國藥品管理局為公共采購尋求196種藥品和592種醫療器械的本地生產數據
  • 2024-03-13 美國食品和藥物管理局關于AMT指定計劃的草案推動工業4.0
  • 2024-03-13 DoP為制藥和醫療器械公司發布新的UCPMP
  • 2024-03-08 CDSCO發布生物制品批準后變更的質量和安全文件修訂指南草案
  • 2024-03-08 IPC發布指南草案,將消毒劑和防腐劑納入知識產權,以建立全面的標準
  • 2024-03-08 Delhi HC指示聯邦衛生部在4個月內制定網上銷售藥品的政策
  • 2024-02-23 IPC發布藥品藥物警戒指導文件草案
  • 2024-02-21 DGFT啟動各種政策干預措施,通過電子商務促進出口
  • 2024-02-20 FDA 批準首個實體瘤個體化 T 細胞療法
  • 2024-02-20 印度藥品出口促進委員會敦促藥品進出口公司出口到尼日利亞市場的原料藥和輔料采取嚴格的質...
  • 2024-02-06 美國FDA和Telangana DCA將在美國FDA許可的工廠進行聯合檢查和審計
  • 2024-02-06 專家稱,印度政府需要建立數據機構,為營銷公司引入單獨的許可證
  • 2024-02-02 印度醫療保健部門歡呼中期預算,呼吁商品及服務稅合理化和增加投資
  • 2024-02-01 印度致力于建立一個認證生態系統,以打擊制藥和醫療設備中的假冒產品
  • 2024-01-31 專家稱,將FHP和EHP納入《D&C法案》將產生積極的長期影響
  • 2024-01-23 PCI再次將機構申請批準的時間延長至1月30日
  • 2024-01-19 印度CDSCO宣布將在NSWS門戶網站上線另外五種表單
  • 2024-01-19 世行制藥SSI要求政府給予更多時間和財政援助,以實施修訂后的時間表M
  • 2024-01-18 2023年全球主要監管機構藥品法規指南概覽
  • 2024-01-18 AMMA向商務部施壓,要求提供特定草藥的出口數據,并按規定收費
  • 2024-01-17 法國衛生部將修訂D&C法案,將法國順勢療法藥典加入附表二
  • 2024-01-16 AiMeD敦促財政部在即將到來的預算中提高醫療設備的關稅
  • 2024-01-12 PMBI在PCI提供免費注冊藥劑師
  • 2023-12-08 法規和標準的協調是推動印度醫療技術行業的關鍵
  • 2023-11-15 印度衛生部發布2023年國家藥房委員會法案草案
  • 2023-10-24 創新藥海外準入系列-40:印度的藥品價格政策
  • 2023-10-19 印度藥典委員會向前邁進了一步
  • 2023-10-18 2023Q3 FDA批準的小分子藥物的設計思路
  • 2023-10-18 首款KRAS抑制劑臨床數據遭FDA質疑,試驗中統計學陷阱難避免?
  • 2023-09-08 大跌80%!美國FDA拒批眼病單抗ONS-5010
  • 2023-08-11 FDA咨詢委員會是“何方神圣”?在新藥評審中影響幾何?
  • 2023-06-21 溶瘤病毒VG161獲美國FDA授予快速通道資格FTD!
  • 2023-06-08 從FDA疫情后在印度的檢查和執法趨勢看我國藥企的應對注意事項
  • 2023-06-08 日本修訂知識產權運用行動計劃
  • 2023-05-12 FDA 發布分散式臨床試驗指南草案
  • 2023-05-12 FDA關于AI藥物研發的最新文件來了
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  • 2023-03-31 談判指引出臺 美國藥價改革確立三大原則
  • 2023-03-31 FDA 發布藥物基因組學資料申報指南
  • 2023-03-09 看全球 | 各國推進醫藥健康產業創新發展的政策舉措
  • 2023-02-24 FDA「OOS調查指南」干貨解讀
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  • 2023-02-10 FDA監管執法機制
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