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政策學習

  • 2024-02-20 雄安新區:支持生物醫藥企業疏解落地,鼓勵生物醫藥領域開放合作
  • 2024-01-18 上海發布藥企重點人員管理辦法,3月1日起施行
  • 2024-01-18 國家衛健委:進一步加強醫學證明文件類醫療文書管理工作
  • 2024-01-17 國辦印發《意見》提出發展銀發經濟26項舉措
  • 2024-01-16 國家醫保局:加強醫藥集中帶量采購中選產品供應保障工作
  • 2024-01-15 藥品上市許可持有人委托生產監管的新變化
  • 2024-01-10 2023年盤點:醫藥行業政策匯總
  • 2024-01-02 衛健委發布《第三批鼓勵仿制藥品目錄》
  • 2024-01-02 國家劃重點,醫藥鼓勵、限制和淘汰類產業有哪些?
  • 2023-12-13 “678健康三保 科普日”步長婦科賦能 OTC專業化!
  • 2023-11-13 CDE發布《脂質體藥物質量控制研究技術指導原則》《脂質體藥物非臨床藥代動力學研究技術...
  • 2023-11-13 全國一體化政務服務平臺藥品監管電子證照工程標準已全部發布
  • 2023-10-30 國家藥監局關于加強藥品上市許可持有人委托生產監督管理工作的公告
  • 2023-10-25 上海市加快合成生物創新策源 打造高端生物制造產業集群行動方案(2023-2025年)
  • 2023-10-19 國家藥監局關于化學原料藥再注冊管理等有關事項的公告及政策解讀
  • 2023-10-19 CDE發布無參比制劑品種開展仿制研究的技術要求和申報資料要求(試行)以及溝通交流申請...
  • 2023-10-19 國家藥監局關于無參比制劑品種仿制研究的公告
  • 2023-10-19 兩部委關于加強依托咪酯和莫達非尼藥品管理的通知
  • 2023-10-19 藥品經營和使用質量監督管理辦法
  • 2023-10-19 我國加強依托咪酯和莫達非尼藥品管理
  • 2023-10-18 北京市推出45個醫務社工培育服務項目
  • 2023-10-07 CDE發布《人源干細胞產品非臨床研究技術指導原則(征求意見稿)》
  • 2023-10-07 CDE發布《抗體偶聯藥物非臨床研究技術指導原則》
  • 2023-10-07 CDE連發6個指導原則征求意見稿和4個指導原則
  • 2023-09-19 2023年京津冀藥品聯合帶量采購工作實施方案
  • 2023-09-19 藥品網絡交易第三方平臺檢查指導原則
  • 2023-09-19 國家醫保局發文,醫用耗材醫保支付迎來大變動
  • 2023-09-19 國家醫保局:進一步深入推進醫療保障基金智能審核和監控工作
  • 2023-09-19 藥品附條件批準上市申請審評審批工作程序擬修訂
  • 2023-09-19 國常會審議通過《醫藥工業高質量發展行動計劃(2023-2025年)》
  • 2023-08-14 2023年下半年醫藥衛生改革重點任務發布,6個方面20條任務
  • 2023-08-14 國家衛健委印發《基層衛生健康便民惠民服務舉措》
  • 2023-08-14 縣級醫院萬元以上設備配備有標準!國家衛健委最新發布
  • 2023-07-18 人偏肺病毒感染診療方案(2023年版)
  • 2023-07-18 關于2023年國家醫保藥品目錄調整工作的解讀
  • 2023-07-18 《2023年醫療保障基金飛行檢查工作方案》政策解讀
  • 2023-07-17 國家公布醫藥行業鼓勵、限制和淘汰類產業
  • 2023-07-10 國家藥監局綜合司關于規范處方藥網絡銷售信息展示的通知
  • 2023-07-10 國家藥監局綜合司關于《藥品網絡銷售禁止清單(第一版)》有關問題的復函
  • 2023-07-07 專家解讀:2023年醫保談判新規影響有哪些?
  • 2023-07-07 《藥品標準管理辦法》政策解讀
  • 2023-07-07 國家藥監局關于發布《藥品標準管理辦法》
  • 2023-05-29 第四批鼓勵研發申報兒童藥品建議清單發布
  • 2023-05-17 淄博市發布醫藥產業商業秘密保護工作指引
  • 2023-05-15 CDE:《原料藥和制劑的連續制造》征求意見
  • 2023-05-15 14部門:糾正醫藥購銷領域和醫療服務中不正之風
  • 2023-03-03 國家醫保局發文 持續擴大藥品集采覆蓋面
  • 2023-02-27 兩個藥物真實世界研究相關指導原則發布
  • 2023-02-27 藥監局發布《中藥注冊管理專門規定》,7月1日起施行
  • 2023-02-27 2023年全國中醫藥工作“劃重點”
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